国际各医学临床后发现，牛樟芝对白血病有效。

樟芝的发酵培养液对人早幼粒细胞白血病细胞株HL-60 有显着的细胞毒性效应。25～150μg/ml 的发酵培养液以剂量和时间依赖的方式诱导了HL-60 细胞的凋亡，通过细胞活力减少，染色质凝聚，核小体间DNA片段化表现出来。HL-60 细胞凋亡伴随着Bcl-2 水平的降低，Bax 水平的升高，细胞色素C的释放，半胱天冬酶-3的活化以及PARP的特定水解切割，表明樟芝通过线粒体凋亡途径诱导了HL-60 凋亡。

樟芝子实体的乙醇提取物(EEAC)通过组蛋白低乙酰化，上调组蛋白去乙酰基转移酶1以及下调组蛋白乙酰转移酶包括GCN 5，CBP 和PCAF 的活性诱导了HL-60 细胞的凋亡。研究进一步发现，EEAC(100μg/ml )与组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(100 nM )联合使用，协同抑制了细胞的生长，增加了凋亡的诱导。EEAC和曲谷抑菌素A的协同作用能增加p21 的表达，降低Bcl-2的表达，裂解PARP以及上调死亡受体5和诱导NFκBp65的活化。

生物鉴定表明EEAC中的主要活性成分为:Zhankuicacid A。24-methylenelanosta-7，9(11)-diene-3β，15α-diol-21-oic acid (MMH01)，一种从樟芝中分离出的羊毛甾烷类化合物。能显着抑制人白血病细胞株U937的生长。MMH01影响了U937细胞的细胞周期分布，导致了显着的G2/M期阻滞，亚G1期累积和多倍体的增加。其死亡模式包括细胞凋亡和有丝分裂障碍。对U937细胞有细胞毒性作用的MMH01(2.5和5μg/ml ) 对人外周血单核细胞无显着的抑制作用。此外，MMH01对人胰腺癌细胞株BxPC3同样有细胞毒性效应。

从樟芝乙醇提取物中获得的三萜富集组分(FEA)通过诱导H2A.X 和Chk2 的磷酸化导致了HL-60  细胞中DNA的损伤，通过增加PARP的裂解和半胱天冬酶3 的活化诱导了细胞的凋亡。通过分离纯化FEA，得到5种主要的樟芝子实体三萜类化合物:antcin C、antcin K ，zhankuic acid A  、zhankuic acid C 和dehydroeburicoic acid (DeEA) ，其中DeEA 对HL-60 显示出最强的细胞毒性效应，DeEA诱导了DNA的损伤，细胞的凋亡以及抑制了拓扑异构酶 II的活性。对免疫缺陷的无胸腺雌鼠异种移植HL -60 细胞株，再对其口服喂食5周的DeEA (10μg/g)，发现DeEA组的小鼠与对照组相比，肿瘤的生长得到显着抑制(102. 75mm 3 Vs 229. 46mm 3 )，而小鼠的体重无显着的下降。

(转载国际临床医学)